Komplexné očkovanie králikov pred myxomatózou a HBV sú účinným prostriedkom na ochranu hospodárskych zvierat pred smrťou.
Vakcína pre králiky z myxomatózy a HBV
Vakcinácia spojená s farmakológiou
Pridružená vakcína proti myxomatóze a vírusovej hemoragickej chorobe králikov je k dispozícii v jednom z dvoch možných kmeňov:
- B82 králičie myxomatózne vírusové patogény,
- B87 vírusový pôvodca hemoragickej infekcie králikov.
Navonok to vyzerá ako suchá porézna zmes, ktorej farebný odtieň sa mení od svetloružovej po svetlo hnedú.
Živá vakcína pre králiky od myxomatózy a HBVC je balená v sterilných uzavretých ampulkových obaloch s objemom 0, 5 - 2 ml účinnej látky alebo v sklenených fľašiach s objemom 4 až 6 ml účinnej látky.
Pri kúpe suchej vakcíny proti myxomatóze a HBV by sa mala osobitná pozornosť venovať prítomnosti štítka s menom výrobcu, sérií a kontrolných titulov, dátumu balenia, kvantitatívnych údajov o obsahovaných dávkach a dátumoch exspirácie.
Kvantitatívny ukazovateľ obsiahnutých imunizačných dávok závisí od formy uvoľňovania vakcíny proti myxomatóze a vírusovej hemoragickej chorobe králikov a môže byť v rozsahu od 5 do 120.
Živá suchá vakcína sa môže používať intramuskulárne, subkutánne alebo intradermálne, čo spôsobuje trvalú rezistenciu od tretieho dňa po inokulácii a aktívne pôsobí počas celého kalendárneho roka.
Akcia Nobivak Mixo
Vakcína Nobivak proti myxomatóze a HBVC je súprava suchej lyofilizovanej zmesi svetloružového odtieňa s dodávaným rozpúšťadlom na výrobu injekčného roztoku v injekčnej liekovke. Je vyrobený z bunkovej línie, ktorá je infikovaná myxomatóznou vírusovou infekciou pomocou skonštruovaných králičích GB kódujúcich génov. Okrem vírusových kmeňov obsahuje zloženie liečiva:
- stabilizátory vrátane 25 mg sorbitolu, 12, 5 mg želatínového hydrolyzátu, 12, 5 mg kazeínového hydrolyzátu,
- dihydrát sodný - 0, 065 mg.
Sterilné riedidlo na báze fosfátového tlmivého roztoku obsiahnuté vo vakcinačnej súprave podľa pokynov je zmesou dihydrátu sodného (0, 31 mg), dihydrogenfosforečnanu draselného (0, 21 mg) a vody (1 ml).
Keď sa Nobivak Mixo rozpustí, nezráža sa ani sa vločkuje, dobre sa rozpustí v homogénnej priehľadnej tekutine.
Uvoľňovanie Nobivak Mixo je organizované v 1 alebo 50 imunizujúcich dávkach v skle alebo plastu, balené v 5 až 10 kusoch.
Po očkovaní Nobivac Myxo sa po trojtýždňovom období vytvorí imunita proti účinkom vírusových infekcií myxomatózy a HBV, čím sa zaistí pôsobenie účinnej látky počas celého kalendárneho roka.
Farmakológia Lapimun Gemiks
Ukrajinská vakcína proti myxomatóze králikov a HBV Lapimun Gemiks sa týka lieku, ktorý obsahuje dve hlavné zložky:
- inaktivovaný zdroj patogénu vírusovej hemoragickej infekcie králikov je vo forme suspenzie s kmeňom BG04, ktorá slúži ako rozpúšťadlo,
- myxomatózny vírusový nosič je prítomný ako lyofilizát kmeňa MAV RK-13 \ 20.
Lapimunový liek sa umiestni do 10 ml vlakonu, čím sa imunizuje 50 dávok.
Vakcína si vyvíja stabilnú rezistenciu od 1 - 2 týždňov po injekcii a zostáva aktívna až 10 mesiacov.
Odolnosť králikov voči hemoragickým infekciám a myxomatóze sa vyvinie najneskôr dva týždne po vakcinácii Lapimuna Gemiks.
Medzi kontraindikácie týkajúce sa použitia liečiva v pokynoch patria varovania: keď sa liek používa pre králiky, vakcinácii sa pred týždňom nedá vyhnúť, aby sa zabránilo stresovým podmienkam králikov a súvisiacim mechanickým potratom.
Vakcinačné dávky
V závislosti od typu vakcíny, ktorá je králikom očkovaná proti myxomatóze a HBV, je ich dávkovanie stanovené podľa pokynov pre dané liečivo.
Živé očkovanie
Vakcína proti králikom z myxomatózy asociovaná s HBVC je použiteľná na prevenciu u zdravých jedincov. V oblastiach priaznivých na infekcie sa navyše vakcinácia uskutočňuje raz, od mesiaca a pol veku králikov. V nepriaznivých oblastiach, kde sa ukladajú karanténne opatrenia na myxomatózu a HBV, sa králiky očkujú a tri mesiace po počiatočnom očkovaní sa preočkujú mladí jedinci.
Poradie dávkovania lieku závisí od spôsobu injekcie:
- na účely intramuskulárnej a subkutánnej injekcie sa suchá zmes zriedi v pomere 1 dávka 0, 5 ml roztoku a hotová pripravená vakcína v objeme 0, 5 ml sa podáva do oblasti stehien,
- na účely intradermálneho podávania liečiva sa 1 dávka liečiva nariedi 0, 2 ml roztoku a hotová vakcína s objemom 0, 2 ml sa podáva do ušného boltca alebo do oblasti podkožia.
Pri použití súvisiacej očkovacej látky sa odporúča preočkovanie po 9 mesiacoch.
Nobivak Mixo
Nobivac očkuje králiky na myxomatózu a HBV. Domáce zvieratá by mali v čase zákroku dosiahnuť vek 5 týždňov, vakcinované sú aj okrasné plemená trpaslíkov. Vakcína proti tomuto ochoreniu musí byť zriedená v pomere 1: 1, očkovaná 1 ml subkutánne. Aby sa plazenie nezdravilo, liek by sa mal preočkovať aspoň raz za kalendárny rok.
Lapimun Gemiks
Živá vakcína pre králiky Lapimun hemix vo forme profylaktickej vakcíny proti tejto chorobe je vhodná pre králiky vo vekovej kategórii 10 týždňov. Podáva sa jedenkrát v regiónoch s priaznivou epidemiologickou situáciou od 10 týždňov s existujúcou hrozbou infekcie a po dosiahnutí veku 4 mesiacov sa preočkuje. V čase prvej vakcinácie musí zviera dosiahnuť hmotnosť najmenej 0, 5 kg. Pri nižších dávkach sa vakcína proti myxomatóze a HBV proti králikom oneskorí, robí sa pri získaní potrebnej hmotnosti. Na jednorazové očkovanie králikov z myxomatózy a HBVC je dávka 1, 0 ml účinnej látky získanej zmiešaním suspenzie a lyofilizátu.
Injekčná cesta je subkutánne v oblasti za lopatkou. Vakcína Lapimun Hemix sa opakuje po 8 mesiacoch.
Pri vykonávaní vakcinačných aktivít je potrebné riadiť sa schémou, vakcinácia sa vykonáva včas, pretože porušenie vakcinačného kalendára často vedie k zníženiu účinnosti lieku pri prevencii choroby. Pred vakcináciou králikov počas 2 týždňov podliehajú všetky zvieratá povinnému odčervovaniu. Vykonávanie odčervovacích opatrení je tiež možné 2 týždne po injekcii jedného z vyššie uvedených liekov.
Vedľajšie účinky a špeciálne pokyny
Po vakcinácii je zviera pozorované najmenej 20 dní.
Okrem toho je možné pozorovať:
- malé zvýšenie lymfatických uzlín, ktoré prechádzajú po 3 dňoch,
- niektoré opuchy v mieste vpichu, ktoré zmiznú po 1-2 týždňoch.
Pri použití vakcíny proti myxomatóze a HBV u králikov nedošlo k žiadnym nepriaznivým vedľajším účinkom a komplikáciám. Malo by sa pamätať na to, že by sa nemali vyskytovať v podmienkach dodržiavania odporúčaní uvedených v pokynoch pre lieky obsahujúce vakcínu.
U osôb, ktoré sú náchylné na precitlivenosť, sú niekedy potrebné symptomatické opatrenia.
Kontajnery so suchou vakcínou proti králikom na myxomatózu a HBV, s dátumom vhodnosti a bez označenia, sa nepoužívajú. To isté platí pre zmesi meniace farbu, kvapaliny s rozptýlenými nečistotami, lieky, ktoré sa nepoužívajú po 3 - 4 hodinách po otvorení.
Počas procesu vstrekovania sa dodržiavajú pravidlá osobnej hygieny stanovené pre prácu s liekmi.
Podľa všeobecných pravidiel je doba použiteľnosti účinnej látky na očkovanie 2 roky, rozpúšťadlo sa môže skladovať 4 roky v skle a 2 roky v plastu. Lieky sa uchovávajú na suchých miestach s teplotou 2 - 25 ° C, slnečné svetlo by nemalo vstupovať do skladovacích priestorov. Ďalším bodom je dodržiavanie pokynov na očkovanie proti myxomatóze a HBV u králikov, bez ktorých nie je možné uspieť a zabrániť tejto chorobe. V každom prípade musíte pred očkovaním zvieraťa konzultovať s veterinárnym lekárom alebo mu zveriť také dôležité záležitosti.
